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穩態瞬態熒光光譜分析儀的結構和原理分析
更新時間:2022-11-26瀏覽:2018次
  結構組成:
 
  光源:提供不同波長的激發光
 
  單色器:激發單色器將光源發出的復色光變成單色光,發射單色器將發出的熒光與雜散光分離,防止雜散光對熒光測定產生干擾。
 
  狹縫:控制光通量
 
  檢測器:光電倍增管
 
  樣品池:四面透明正方形石英池,長1cm,寬1cm
 
  原理:
 
  在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中,分子受激躍遷至激發電子態,大多數分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發掉這部分能量,部分分子以光的形式放射出這部分能量,放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發光。
 
  分子發光包括 熒光、磷光、化學發光、生物發光和散射光譜等。基于化合物的熒光測量而建立起來的分析方法稱為 分子熒光光譜法。
 
  被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光后照射于光電倍增管上,由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀。一個激發,一個發射,采用雙單色器系統,可分別測量激發光譜和熒光光譜。
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